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      Tris-Tricine-SDS-PAGE凝膠試劑盒套裝 凝膠
      簡要描述:

      常規(guī)的 Tris-SDS-PAGE 電泳只能分辨大分子蛋白,對于相對分子量小的,尤其是 10 kD 以下的蛋白分辨率極低。而 Tricine-SDS-PAGE 可以很好的分離分子量在 1-10 kD 的蛋白及多肽,成為目前電泳法變性分離多肽的主要方法。
      Tris-Tricine-SDS-PAGE凝膠試劑盒套裝 凝膠

      • 產(chǎn)品型號:P9109
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2025-07-13
      • 訪  問  量:232
      詳情介紹

      諾博萊德 Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝膠試劑盒套裝


      Tris-Tricine-SDS-PAGE凝膠試劑盒套裝 凝膠

      產(chǎn)品貨號:P9109

      產(chǎn)品名稱:Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝膠試劑盒套裝

      產(chǎn)品規(guī)格:10T

      產(chǎn)品簡介:

      中文名稱:Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝膠試劑盒套裝


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


      產(chǎn)品介紹

      常規(guī)的 Tris-SDS-PAGE 電泳只能分辨大分子蛋白,對于相對分子量小的,尤其是 10 kD 以下的蛋白分辨率極低。而 Tricine-SDS-PAGE 可以很好的分離分子量在 1-10 kD 的蛋白及多肽,成為目前電泳法變性分離多肽的主要方法。本產(chǎn)品包括 Tricine-SDS- PAGE 凝膠制備所需全套試劑,只需自備蒸餾水,即可制備各種濃度的高質(zhì)量凝膠,方便、快捷,電泳后可直接用于考染、銀染、Western雜交等實驗。

      本產(chǎn)品配套的蛋白 Marker 包含預(yù)染的 3 種多肽和 2 種低分子量蛋白質(zhì)組成,分子量范圍為3.3kD-31.0kD,可用于直接觀察蛋白質(zhì)電泳狀況以及清晰地判斷 Western Blot 的轉(zhuǎn)膜效果。經(jīng) Tricine甘油-SDS-PAGE凝膠電泳時以及轉(zhuǎn)移到 PVDF 或 NC 膜上可看到清晰的 5 條藍(lán)色的蛋白條帶。本品為蛋白質(zhì)和多肽混合物的凍干粉,每種預(yù)染蛋白含量約為 40µg,配有一支 1×上樣緩沖液。本產(chǎn)品配套的 2x 上樣緩沖液 (含 DTT)適用于 Tricine-SDS-PAGE 電泳時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為 SDS,DTT,考馬斯亮藍(lán),緩沖鹽溶液等。考馬斯亮藍(lán)用作電泳時的指示劑,可大概指示電泳結(jié)束的時間。

      使用方法:

      準(zhǔn)備:

      1. 本產(chǎn)品所提供的 PAGE 膠凝固劑為固體粉末,使用前加入雙蒸水溶解即配制成 10% PAGE 膠凝 固劑溶液(0.1gPAGE 膠凝固劑加 1mL 雙蒸水),將溶液分裝后置于-20℃保存,通常半年內(nèi)有效。溶液在使用中可放置 4℃保存兩周。

      2. 電泳緩沖液:

      (1)陰極緩沖液制備:取一包 10×Tris-tricine-SDS-PAGE 電泳緩沖液(陰極-)粉末充分溶解于 500mL 去離子水中,配成 10×Tris-tricine-SDS-PAGE 電泳緩沖液(陰極-)儲存液,4℃保存?zhèn)溆茫褂们跋?釋 10 倍后使用。

      (2)陽極緩沖液制備:根據(jù)用量取適量 10×Tris-tricine-SDS-PAGE 電泳緩沖液(陽極-),稀釋 10 倍后使用。

      3. 取出蛋白 Marker,溶于 200 µ1 配套的 1×上樣緩沖液,可根據(jù)需要進(jìn)行小量分裝,每管 10 µl, -20℃貯存,每次取一管使用,避免反復(fù)凍融。使用前取分裝后的小管室溫融化后即可上樣電泳。

      制膠:

      根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的 PAGE 分離膠配制濃度,凝膠濃度配方參考附表。

      分離膠

      夾層膠

      濃縮膠


      20%/4.5mL

      16.5%/4.5mL

      15.5%/4.5mL

      10%/2mL

      4%/2mL

      49.5%T 3%C

      /

      /

      /

      0.407mL

      0.160mL

      49.5%T 6%C

      1.82mL

      1.50mL

      1.395mL

      /

      /

      凝膠緩沖液

      1.50mL

      1.50mL

      1.50mL

      0.667mL

      0.496mL

      50%甘油

      0.96mL

      0.96mL

      0.96mL

      /

      /

      ddH2O

      0.22mL

      0.54mL

      0.645mL

      0.926mL

      1.344mL

      10% PAGE膠凝固劑

      40µL

      40µL

      40µL

      20µL

      20µL

      PAGE膠促凝劑

      5µL

      5µL

      5µL

      3µL

      3µL

      I 配制分離膠

      1. 將不同體積的雙蒸水、49.5%T 6%C 、凝膠緩沖液和甘油加入到離心管中混合。

      2. 加入 10% PAGE 膠凝固劑和 PAGE 膠促凝劑,立即渦旋混勻 5-10 秒,以使溶液充分混勻。

      3. 在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液(1 mm mini-gel,分離膠溶液加約 4 mL ),然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層 1-3 cm 的水層,使凝膠表面保持平整。

      4. 靜置,待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面表示凝膠已聚合。

      II 配制夾層膠

      1. 去除覆蓋在分離膠上的水層,用濾紙將殘留的水盡量吸去。

      2. 將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C 和凝膠緩沖液加入到離心管中混合。

      3. 加入 10% PAGE 膠凝固劑和 PAGE 膠促凝劑,立即渦旋混勻 5-10 秒,以使溶液充分混勻。

      4. 將適量的夾層膠溶液迅速加至分離膠的上面(對于 1 mm 的 mini-gel,夾層膠溶液加約 1 mL ), 然后在夾層膠溶液上輕輕覆蓋一層水層,使凝膠表面保持平整。

      5. 靜置,待夾層膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面表示凝膠已聚合。

      III 配制濃縮膠

      1. 去除覆蓋在夾層膠上的水層,用濾紙將殘留的水吸去。

      2. 將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C 和凝膠緩沖液加入到離心管中混合。

      3. 加入 10% PAGE 膠凝固劑和 PAGE 膠促凝劑,立即渦旋混勻 5-10 秒,以使溶液充分混勻。

      4. 將梳子插入凝膠內(nèi),避免產(chǎn)生氣泡。

      5. 待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,以免破壞加樣孔。

      6. 進(jìn)行電泳操作。


      Tris-Tricine-SDS-PAGE凝膠試劑盒套裝 凝膠

      產(chǎn)品訂購信息:

      NobleRyder  P9109  Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝膠試劑盒套裝 10T

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