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      DAB法顯色試劑盒(兔IgG)顯色與信號檢測
      簡要描述:

      SDS-PAGE電泳后,蛋白質(zhì)按照分子量大小分離,轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)后,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì),以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對應的抗體起免疫反應,再與酶標記的第二抗體起反應,經(jīng)過底物顯色以檢測電泳分離的特異性的蛋白。
      DAB法顯色試劑盒(兔IgG)顯色與信號檢測

      • 產(chǎn)品型號:SW9808
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2025-07-14
      • 訪  問  量:378
      詳情介紹

      諾博萊德 DAB法顯色試劑盒(兔IgG),Western Blotting Rabbit IgG DAB Chromogenic Reagent Kit


      DAB法顯色試劑盒(兔IgG)顯色與信號檢測

      產(chǎn)品貨號:SW9808

      產(chǎn)品名稱:DAB法顯色試劑盒(兔IgG),Western Blotting Rabbit IgG DAB Chromogenic Reagent Kit

      產(chǎn)品規(guī)格:1盒

      產(chǎn)品簡介:

      英文名稱:Western Blotting Rabbit IgG DAB Chromogenic Reagent Kit

      中文名稱:DAB法顯色試劑盒(兔IgG)

      規(guī)格:1盒

      儲存條件:-20℃,avoid light,1 year


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


      保存:

      -20℃避光密閉保存,一年有效。若經(jīng)常使用,可將封閉試劑,抗體稀釋液和 20 倍 DAB 顯色液B 存放于 2-8℃以方便使用。

      產(chǎn)品簡介:

      SDS-PAGE電泳后,蛋白質(zhì)按照分子量大小分離,轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)后,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì),以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對應的抗體起免疫反應,再與酶標記的第二抗體起反應,經(jīng)過底物顯色以檢測電泳分離的特異性的蛋白。

      操作步驟:(僅供參考)

      常規(guī)電泳轉(zhuǎn)膜后:

      1) 清洗轉(zhuǎn)印膜:將膜剝離下后,作好標記,一般在左上角剪一缺口。室溫用 TBS-T 漂洗 3 次每次 5min, 以盡量洗去轉(zhuǎn)印膜上的 SDS,防止影響后面的抗體結合。

      2) 按 5g 封閉試劑加 100ml 雙蒸水計,配制膜封閉液,配好的膜封閉液為乳白色懸液,將漂洗過的轉(zhuǎn)印膜,封閉液內(nèi),搖床震動,室溫封閉 30min。用 TBS-T,PH7.6 洗液,室溫漂洗 3 次每次 5min。

      3) 將10×抗體稀釋液用雙蒸水稀釋成 1×(10ml 10×抗體稀釋液加入 90ml 雙蒸水,混勻,可 4℃ 保存三個月)。此稀釋液可作為一抗和二抗的稀釋液。

      4) 用 1×的抗體稀釋液稀釋抗體。根據(jù)用量以及一抗的推薦稀釋濃度來稀釋一抗。將雜交膜放入雜交袋中,加入一抗工作液,封口,4℃孵育過夜或 37℃搖動孵育 2h。此用過的抗體一般可回收第二 天再使用一次。

      注:如果所加一抗不同,可在此步將膜沿電泳方向剪成條,分別作好標記,分開孵育。

      5) 用 TBS-T,PH7.6 洗液,室溫漂洗 3 次每次5min。

      6) 用稀釋好的抗體稀釋液稀釋抗體。根據(jù)用量,按 10ml 抗體稀釋液加入 1-2ul HRP 標記二抗的比例,配制二抗工作液。將雜交膜放入雜交袋中,加入二抗工作液,封口,37℃搖動孵育 1h。此用過的抗體一般可回收第二天再使用一次。

      7) 用 TBS-T ,PH7.6 洗液,室溫漂洗 3 次每次 10min。

      8) 配制 DAB 顯色:根據(jù)用量,取 TBS-T 4ml,加入 DAB 顯色液 A、DAB 顯色液 B 各 200ul,混勻,加在膜正面,室溫下顯色。在目標條帶顯出后,而且背景未出時,放入水中終止顯色。

      注意事項:

      1. 請根據(jù)一抗來源選擇試劑盒。

      2. western blotting DAB 顯色法操作簡單,但其敏感性與 ECL 發(fā)光發(fā)有一定的差距,一般只適用于豐度較高的蛋白。

      3. 可以根據(jù)顯色結果來優(yōu)化實驗反應時間。如背景過深,可延長膜封閉時間,加長最終漂洗次數(shù)與時間。如果條帶過弱,可延長抗體孵育時間。

      4. 如果wan全沒有條帶,請檢查前期蛋白處理及實驗過程, 如果確認無誤,反復兩次依舊無結果,請換用 ECL 發(fā)光法顯色。

      5. TBS-T(0.01M)配制方法:稱取 NaCl 8.5g ,Tris 1.21g ,用 800ml 的雙蒸水溶解,用鹽酸調(diào) PH 到 7.6,再加入 0.5ml Tween-20,用雙蒸水 加至 1000ml,混勻即可。(也可按照自己的配制習慣來配制)


      DAB法顯色試劑盒(兔IgG)顯色與信號檢測


      產(chǎn)品訂購信息:

      NobleRyder  SW9808  DAB法顯色試劑盒(兔IgG),Western Blotting Rabbit IgG DAB Chromogenic Reagent Kit  1盒



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