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      鏈霉親和素磁珠 粒徑300nm-常備現(xiàn)貨
      簡(jiǎn)要描述:

      產(chǎn)品貨號(hào):M0200
      產(chǎn)品名稱:鏈霉親和素磁珠 粒徑300nmStreptomycin magnetic beads
      英文名稱:Streptomycin magnetic beads
      產(chǎn)品規(guī)格:1ml
      鏈霉親和素磁珠 粒徑300nm-常備現(xiàn)貨

      • 產(chǎn)品型號(hào):M0200
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2025-07-15
      • 訪  問(wèn)  量:340
      詳情介紹

      諾博萊德  鏈霉親和素磁珠 粒徑300nmStreptomycin magnetic beads

       

      鏈霉親和素磁珠 粒徑300nm-常備現(xiàn)貨

      產(chǎn)品貨號(hào):M0200

      產(chǎn)品名稱:鏈霉親和素磁珠 粒徑300nmStreptomycin magnetic beads

      英文名稱:Streptomycin magnetic beads

      產(chǎn)品規(guī)格:1ml

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

       

      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)

      NobleRyderM0200  鏈霉親和素磁珠 粒徑300nmStreptomycin magnetic beads具有ji高的結(jié)合親和力(Kd=10^-15),在生物領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。Streptavidin采用蛋白偶聯(lián)技術(shù)將SA共價(jià)連接于固相載體表面,可高效結(jié)合生wu素化抗體、核酸、蛋白等配體分子。本產(chǎn)品采用超順磁性微球,粒徑均一、形貌規(guī)整,有利于方便、快捷地捕獲目標(biāo)分子以及實(shí)現(xiàn)磁性分離。本產(chǎn)品可配套自動(dòng)化設(shè)備進(jìn)行高通量操作。

      產(chǎn)品應(yīng)用范圍(僅供參考):

      (1)免疫檢測(cè)、分離蛋白、細(xì)胞分選等。Streptavidin可特異性地結(jié)合生wu素化抗體或抗原,作為免疫檢測(cè)、ELISA等固相反應(yīng)載體,或用于分選細(xì)胞等。

      (2)分離核酸、制備核酸探針等。Streptavidin可特異性地結(jié)合生wu素化的核酸探針,廣泛應(yīng)用于DNA、RNA的雜交實(shí)驗(yàn)。

      (3)DNA-蛋白質(zhì)相互作用研究。Streptavidin可特異性地結(jié)合生wu素化的靶點(diǎn)DNA或RNA片段,可用于蛋白質(zhì)與核酸相互作用研究。

      結(jié)合生wu素化分子操作流程(僅供參考):

      1.使用前準(zhǔn)備

      1.1 緩沖液:以下為常用的緩沖液成分,用戶可根據(jù)需要調(diào)整緩沖液的鹽濃度及pH1.2 Buffer I(適用于結(jié)合生wu素化核酸):10mMTris-HCl(pH7.5),1mMEDTA,1MNaCl,0.01%~0.1%Tween-201.3 Buffer II(適用于結(jié)合生wu素化抗體/蛋白):PBS,pH7.4,含0.05%Tween-20,可根據(jù)需要添加0.01%~0.1%BSA

       1.4 化學(xué)發(fā)光Washingbuffer:用戶根據(jù)需求配制洗液,使用時(shí)平衡至室溫

      1.5 磁性分離器

      1.6 漩渦振蕩器

      1.7 旋轉(zhuǎn)混合儀

      1.8 移液器及吸頭

      1.9 合適的離心管

      2. 結(jié)合生wu素化核酸

      2.1. 將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s,振蕩重懸磁珠。用移液器移取100μL磁珠到新的離心管中。將離心管置于磁性分離器上,靜置1min(此操作后續(xù)簡(jiǎn)稱為磁性分離),用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下離心管。

      備注:用戶可根據(jù)生wu素化分子的多少,參考產(chǎn)品信息表中磁珠的載量,計(jì)算需要取用的磁珠量。建議生武wu素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍,使磁珠飽和。

      2.2. 加入 1mLBuffer I 到離心管中,蓋上離心管蓋,充分振蕩重懸磁珠。磁性分離,移去上清液。

      備注:當(dāng)步驟2.1取用磁珠體積大于1mL時(shí),加入與磁珠體積相同的BufferI。

      2.3. 重復(fù)“步驟2.2"一次。

      2.4. 加入500μL 的用Buffer I稀釋的生wu素化核酸(使磁珠濃度為2mg/mL),充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上,室溫旋轉(zhuǎn)混合30min。

      2.5. 磁性分離,將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。

      2.6. 按“步驟 2.2"的方法洗滌磁珠三次。

      2.7. 根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求,加入合適的低鹽緩沖液,重懸磁珠。至此結(jié)合生wu素化核酸步驟完成。磁珠可用于后續(xù)操作。

      2.8. 用戶可以通過(guò)測(cè)定反應(yīng)前后核酸的濃度,計(jì)算結(jié)合到磁珠上的核酸量((反應(yīng)前濃度反應(yīng)后濃度)×反應(yīng)溶液體積)。

      3. 結(jié)合生wu素化抗體/蛋白操作流程

      3.1. 將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s,振蕩重懸磁珠。用移液器移取100μL磁珠到新的離心管中。磁性分離,用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下離心管。

      備注:用戶可根據(jù)生wu素化分子的多少,參考產(chǎn)品信息表中磁珠的載量,計(jì)算需要取用的磁珠量。建議生wu素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍,使磁珠飽和。

      3.2. 加入1mLBuffer II 到離心管中,蓋上離心管蓋,充分振蕩重懸磁珠。磁性分離,移去上清液。

      備注:當(dāng)步驟3.1取用磁珠體積大于1mL時(shí),加入與磁珠體積相同的BufferII。

      3.3. 重復(fù)“步驟3.2"兩次,共洗滌三次。

      3.4. 加入1mL用Buffer II 稀釋的生wu素化抗體/蛋白(使磁珠濃度為1mg/mL),充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上,室溫旋轉(zhuǎn)混合60min。

      3.5. 磁性分離,將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。

      3.6. 按“步驟3.2"的方法洗滌磁珠五次。

      3.7. 根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求,加入BufferII或其他合適的緩沖液,重懸磁珠。至此結(jié)合生wu素化抗體/蛋白步驟完成。磁珠可用于后續(xù)操作。

      4 磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫診斷操作流程

      4.1. 調(diào)整磁珠至合適濃度(建議0.2-0.8mg/mL),將磁珠置于漩渦振蕩器上20s,振蕩重懸磁珠。用移液器移取50μL 磁珠至96孔板中,磁性分離,用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下96孔板。

      4.2. 每孔加入100μL生wu素化捕獲抗體,充分震蕩重懸磁珠,37℃恒溫箱中孵育15min后,磁性分離,用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下96孔板。

      4.3. 每孔加入200μL的Washingbuffer,充分震蕩重懸磁珠,磁性分離,用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下96孔板,該步驟再重復(fù)2次,共洗滌3次。

      4.4. 每孔加入50μL 待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣本,充分震蕩重懸磁珠,37℃恒溫箱中孵育15min后,磁性分離,用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下96孔板。

      4.5. 每孔加入200μL 的Washingbuffer,充分震蕩重懸磁珠,磁性分離,用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下96孔板,該步驟再重復(fù)2次,共洗滌3次。

      4.6. 每孔加入100μL 酶標(biāo)記抗體,充分震蕩重懸磁珠,37℃恒溫箱中孵育15min 后,磁性分離,用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下96孔板。

      4.7. 每孔加入200μL 的Washingbuffer,充分震蕩重懸磁珠,磁性分離,用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下96孔板,該步驟再重復(fù)2次,共洗滌3次。

      4.8. 每孔加入150μL的底物液,充分震蕩重懸磁珠,避光孵育5min。

      4.9. 將 96 孔板放入化學(xué)發(fā)光儀讀數(shù),并進(jìn)行相應(yīng)數(shù)據(jù)處理。

      注意事項(xiàng):

      1. 應(yīng)避免對(duì)磁珠進(jìn)行冷凍等操作。

      2. 為減少磁珠損失,每次磁性分離的時(shí)間應(yīng)不少于1min。

      3. 從磁珠保存管中移取磁珠前應(yīng)充分震蕩重懸均勻。操作過(guò)程中應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

      4. 建議使用質(zhì)量好的移液器吸頭和反應(yīng)管,避免因粘附磁珠及溶液而造成損失。

      5. 生wu素化分子的大小會(huì)影響磁珠的載量。用戶需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)確定磁珠對(duì)特定生wu素化分子的載量。

      6. 生wu素化分子的加入量應(yīng)為磁珠載量的1~2倍,以使磁珠飽和。

      7. 如需生wu素與SA磁珠分離,可采用:方法一:0.1%SDS,煮沸5min;方法二:pH=8.2,含95%甲酰胺的10mMEDTA中,65℃5min或90℃2min。脫落率95%。

      8. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

      9. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

       

      鏈霉親和素磁珠 粒徑300nm-常備現(xiàn)貨


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      M0200  鏈霉親和素磁珠 粒徑300nmStreptomycin magnetic beads  1ml

       


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