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      姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細胞染色
      簡要描述:

      NobleRyder Giemsa Stain(10×)由10×儲存液和10×磷酸鹽緩沖液組成,按1:1:8混合成工作液后使用;亦可以分開使用,即先用Giemsa Stain染色液染色,再經磷酸鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。
      姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細胞染色

      • 產品型號:D8403
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-15
      • 訪  問  量:293
      詳情介紹

      諾博萊德 姬姆薩染色液(10×Giemsa Stain)


      姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細胞染色

      產品簡介:

      姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深,核結構顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯合使用。NobleRyder Giemsa Stain以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含NobleRyder特you襯染劑,經研磨配制而成,能呈現出清晰的細胞染色效果,經常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質,與酸性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質;細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜堿性物質;中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為中性物質。

      NobleRyder Giemsa Stain(10×)由10×儲存液和10×磷酸鹽緩沖液組成,按1:1:8混合成工作液后使用;亦可以分開使用,即先用Giemsa Stain染色液染色,再經磷酸鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。

      產品組成:

                              編號

      名稱

      D8403

      2×100ml

      D8403

      2×500ml

      Storage

      試劑(A): Giemsa Stain (10×)

      100ml

      500ml

      RT避光

      試劑(B): 磷酸鹽緩沖液(10×)

      100ml

      500ml

      RT

      使用說明書

      1份

      自備材料:

      1.載玻片

      2.蒸餾水

      3.甲醇

      4.顯微鏡

      5.0.1~0.5%乙酸

      操作步驟(僅供參考)

      (一)一步法涂片染色

      Giemsa工作液的配制:

      按試劑(A):試劑(B):蒸餾水=1:1:8混合,即取1份Giemsa Stain(10×)、1份磷酸鹽緩沖液(10×)、8份蒸餾水,充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。

      常規方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。

      將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,室溫滴染15~30min。

      用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。

      干燥、鏡檢。

      染色結果:

      嗜酸性顆粒

      粉紅色

      嗜堿性顆粒

      紫藍色

      中性顆粒

      淡紫色

      (二)兩步法涂片染色

      1、 Giemsa工作液的配制:

      按試劑(A):蒸餾水=1:4配制Giemsa工作液,即取1份Giemsa Stain (10×)加入到4份蒸餾水中充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。

      2、 磷酸鹽工作液的配制:

      按試劑(B):蒸餾水=1:4配制磷酸鹽工作液,即取1份磷酸鹽緩沖液(10×)加入到4份蒸餾水中充分混勻,即為磷酸鹽工作液。

      3、 常規方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。

      4、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,室溫滴染10~15min。

      5、 加入等量磷酸鹽工作液,輕輕晃動載玻片,室溫靜置5~10min。

      6、 用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。

      7、 干燥、鏡檢。

      染色結果:

      嗜酸性顆粒

      粉紅色

      嗜堿性顆粒

      紫藍色

      中性顆粒

      淡紫色

      (三)組織切片染色

      1、 Giemsa工作液的配制:

      試劑(A):試劑(B):蒸餾水=1:1:8配制,即取1份Giemsa Stain(10×)、1份磷酸鹽緩沖液(10×)、8份蒸餾水,充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。

      2、新鮮組織立即置于Regaud固定液固定2天,期間應更換1次固定液。

      3、3%重鉻酸鉀固定1天。

      4、流水沖洗16個小時或過夜。

      5、照常規脫水、包埋。

      6、切片厚度約為5μm,常規脫蠟至水。

      8、蒸餾水清洗2次,每次1min。

      9、入含Giemsa工作液染缸,浸染18~24h。

      10、蒸餾水稍微清洗。

      染色結果:

      細胞核

      藍色至紫色

      細胞質

      淡藍色

      嗜鉻細胞胞質

      黃綠色

      結締組織

      淡紅色

      注意事項:

      1.血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻,以免影響染色效果。

      2.涂片染色中Giemsa染色后,請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。

      3.如果染色過深或過淺,應調整染色時間或工作液濃度。

      4.涂片染色和組織切片染色中,pH值對染色有一定影響,載玻片應清潔、無酸堿污染,以免影響染色效果。

      5.染色液經稀釋后液面應金屬光澤則表示染液有染色作用,否則染色液可能失效。

      6.組織切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%乙酸急速沖洗,避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。

      7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa組織切片染色,如有必要亦可用于細胞涂片,但其濃度應適量下調。0.5%乙酸分化切片時,切片呈粉紅色即可終止。

      8.Giemsa組織切片染色中,無水乙醇脫水要迅速,否則切片易褪色。

      有效期: 24個月有效。


      姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細胞染色


      產品訂購信息:

      D8403 姬姆薩染色液(10×Giemsa stain)  2×100ml /2×500ml

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