內質網存在于除哺乳動物成熟的紅細胞外的各種真核細胞中。內質網為由生物膜構成的互相通連的片層隙狀或小管狀系統，膜片間的隙狀空間稱為池，通常與細胞外隙和細胞漿基質之間不直接相通。
植物內質網蛋白提取試劑盒(低速離心法)現貨

諾博萊德 植物內質網蛋白提取試劑盒（低速離心法）

植物內質網蛋白提取試劑盒(低速離心法)現貨

產品貨號：P5019

產品名稱：植物內質網蛋白提取試劑盒（低速離心法）

產品規格：50T/100T

產品簡介：

中文名稱：植物內質網蛋白提取試劑盒（低速離心法）

規格：100T ; 50T

儲存條件：2-8℃，1 year

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder P5019 植物內質網蛋白提取試劑盒（低速離心法）

產品簡介：

內質網存在于除哺乳動物成熟的紅細胞外的各種真核細胞中。內質網為由生物膜構成的互相通連的片層隙狀或小管狀系統，膜片間的隙狀空間稱為池，通常與細胞外隙和細胞漿基質之間不直接相通。這種細胞內的膜性管道系統一方面構成細胞內物質運輸的通路，另方面為細胞內各種各樣的酶反應提供廣闊的反應面積。內質網的功能與蛋白質的合成、糖類和脂類的合成、解毒、同化作用有關，并且還具有運輸蛋白質的功能。

傳統的內質網蛋白提取方法需要采用較高的離心力或者采用密度梯度離心，對實驗室離心機設備要求較高，對實驗的操作細致程度要求較高。如果實驗室沒有能達到 50000×g 以上的離心力的設備，則沒法進行提取。

內質網蛋白提取試劑盒(低速離心法)只需要達到 20000×g 以內的離心力即可提取內質網蛋白，一般的常規臺式離心機均可以滿足使用要求。

內質網蛋白提取試劑盒可用于各種動物細胞和實體軟、硬組織樣本的內質網蛋白的提取。

本試劑盒提取的蛋白可用于 Western Blotting、蛋白質電泳、免疫沉淀、ELISA、轉錄活性分析、Gel shift 凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。

本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構象的活性蛋白。

本試劑盒中不含有 EDTA，與金屬螯和層析等下游應用兼容。

本試劑盒提取的蛋白樣本含有高濃度的鹽成分，不可直接用于 2D 電泳，需要除鹽后再用于 2D 電泳。如下游實驗需要直接用于等電聚焦、雙向電泳，請使用其他的蛋白提取試劑盒。也可以將最后樣品除鹽后再用于 2D 電泳，用脫鹽柱脫鹽處理。

適用樣本：植物

注：

1. 蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。

2. 蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。

3. 試劑拆封后請盡快使用完！

產品特點：

1. 使用方便，從細胞，組織中提取蛋白不需經過研磨、反復凍融、超聲破碎等前處理。

2. 提取過程簡單方便，不需要大型離心機設備。

3. 含蛋白穩定劑，提取的蛋白穩定。

4. 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。

5. 總蛋白提取液含多種有效成分，可以充分釋放胞漿蛋白、核蛋白和膜蛋白，又可結合釋出的蛋白防止沉淀。

6. 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含 6種獨立的蛋白酶抑制劑 AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64，每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲an酸蛋白酶、半胱an酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

自備試劑和儀器：

離心機、振蕩器、勻漿機/勻漿器、渦旋混勻器、移液器、冰箱、冰盒，PBS緩沖液、蛋白定量試劑盒，離心管、吸頭、一次性手套

使用方法：

一、使用注意事項：

1. 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。

2. 蛋白酶抑制劑在2-8℃時是固體狀態，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。

3. 最好使用Dounce勻漿器勻漿，如果沒有Dounce勻漿器，也可用普通玻璃勻漿器勻漿，但是內質網蛋白回收率會下降。

二、操作步驟

1. 提取液制備：

每200μl冷的蛋白提取液C中加入2μl蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。

【注】：

1) 根據需要處理的樣品數量準備蛋白提取液，蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。

2) 加過蛋白酶抑制劑的提取液一周內未使用完，再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制劑。

3) 以下步驟中使用的蛋白提取液為此步配制好的含蛋白酶抑制劑的提取液。

2. 取洗凈擦干后并去除葉梗和粗脈的200-500mg植物組織樣本用手術jian刀盡可能剪碎，加入1ml提取液A后用勻漿機充分勻漿或者用勻漿器充分勻漿。

【注】：

1) 勻漿盡可能充分。至無明顯可見固體。

2) 培養細胞直接收集細胞后用勻漿器勻漿即可，勻漿后加提取液A混勻后直接進行以下步驟離心。

3) 處理葉片等組織樣本如果沒有勻漿機，也可先加少量提取液A后用勻漿器充分勻漿后再

4) 加提取液A混勻。

3. 將勻漿用100μm細胞篩過濾。

【注】：

1) 液體量少時可以加入1-2 ml PBS混勻后再用細胞篩過濾。

2) 沒有細胞篩時可以不過濾，將勻漿液在4℃靜置1分鐘，待大的粗纖維，成團組織塊等沒有破碎的組織塊自然沉降，吸取上清。或者以低于100g力條件下離心1分鐘，收集細胞上清，棄組織沉淀。

3) 部分黏液較多的植物樣本可能難以吸取，可以將1ml吸頭的口剪掉一點再吸。

4. 將濾液在200×g條件下離心3分鐘，棄沉淀，收集上清。

5. 在500×g條件下離心5分鐘，棄沉淀，收集上清。

6. 在1000×g條件下離心10分鐘，棄沉淀，收集上清。

7. 將上清12000-16000×g離心10分鐘。棄沉淀，留上清。

8. 在上清中加入250μl試劑B，充分混勻。

【注】：

1) 試劑B使用前請充分混勻。

9. 置2-8℃冰箱靜置過夜。

【注】：

1) 靜置保存時間不少于10小時。

10. 10.在4℃條件下，10000×g離心20-45分鐘。

11. 11.小心移除上清，收集沉淀。

【注】：

1) 盡可能吸干上清。

2) 吸取時小心，防止吸掉沉淀。

12. 在沉淀中加入50-200μl蛋白提取液C，充分混勻。

13. 在4℃條件下振蕩20-30分鐘。

【注】：

1) 使用振蕩器/搖床的較低轉速，保持液體輕微晃動即可。

2) 沒有振蕩器時，可以4℃靜置，稍微延長處理時間，中間每隔幾分鐘用移液器吹打混勻。

14. 在4℃條件下，12000-16000×g離心10分鐘。收集上清。

15. 即得到內質網蛋白樣品，置冰箱備用或直接用于下游實驗。

【注】：

1) 建議用 BCA 法進行蛋白定量。

2) 蛋白樣品-80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被細菌污染。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優化實驗條件，取得優良實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并che底清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

7. 本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

8. 避免皮膚或粘膜與試劑接觸；如果試劑不小心接觸皮膚或眼睛，應立即用水沖洗。

植物內質網蛋白提取試劑盒(低速離心法)現貨

產品訂購信息：

P5019  植物內質網蛋白提取試劑盒（低速離心法）  50T/100T