超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質、蛋白質、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細胞結構和功能的破壞，與機體衰老和病變有很密切的關系，清除超氧陰離子自由基的研究已經得到了廣泛的關注。
超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 抗逆系列

諾博萊德 超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 抗逆系列

產品貨號：BC9293

產品名稱：超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

產品規格：100T/96S

產品簡介：

英文名稱：Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

規格：100T/96S

檢測方法：微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader

儲存條件：Store at 2-8℃，6 months

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder BC9293超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

測定意義：超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質、蛋白質、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細胞結構和功能的破壞，與機體衰老和病變有很密切的關系，清除超氧陰離子自由基的研究已經得到了廣泛的關注。

測定原理：AP-TEMED系統產生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應生成NO2－，NO2－與對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負相關。

需要的儀器，耗材：天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

操作步驟：

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻)

1、組織樣本：按照組織質量(g)：提取液體積(mL)為1：5~10的比例(建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液)進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心10min，取上清，置于冰上待測。

2、液體樣本：直接檢測。若有渾濁則離心后取上清待測。

3、細菌/細胞樣本：收集細胞到離心管內，棄上清，按照每500萬細菌/細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌/細胞(功率200w，超聲3s，間隔10s，重復30次)，然后10000g，4℃，離心10min，取上清，置冰上待測。

二、測定步驟

1、分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調節波長至530nm，分光光度計蒸餾水調零。

三、超氧陰離子清除能力計算

超氧陰離子清除率(%)=(A空白-A測定)+A空白x100%

注意事項：

1.樣本制備好之后，立刻進行測定，請勿將樣本進行長時間的低溫保存，以免影響測定結果。

超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 抗逆系列

產品訂購信息：

BC9293超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit 100T/96S