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      總糖含量試劑盒 糖代謝系列-常備現貨
      簡要描述:

      糖類物質是構成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質。總糖也可稱為碳水化合物,包括可溶性的單糖,二糖以及不溶性的淀粉,纖維素,幾丁質等。
      總糖含量試劑盒 糖代謝系列-常備現貨

      • 產品型號:BI6030
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:242
      詳情介紹


      總糖含量試劑盒說明書

      分光光度法 50 /48 

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

      糖類物質是構成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質。總糖也可稱為碳水化合物,包括可溶性的單糖,二糖以及不溶性的淀粉,纖維素,幾丁質等。

      測定原理:

      總糖酸水解為還原糖,在 NaOH 和丙三醇存在下,DNS 試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物,在過量的NaOH 堿性溶液中呈桔紅色,在 540nm 處有最大吸收峰,以此測定樣品中的總糖含量。


      總糖含量試劑盒   糖代謝系列-常備現貨

      組成:

      產品名稱

      BI6030-50T/48S

      Storage

      試劑一:液體

      50ml

      4℃

      試劑二:液體

      50ml

      4℃

      試劑三:液體

      5ml

      4℃避光

      說明書

      一份






      自備儀器和用品:

      可見分光光度計、沸水浴、可調式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、蒸餾水。


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      樣品中總糖的提取:

      組織:稱取約 0.1g 樣品,加入 1ml 試劑一,1.5ml 蒸餾水,勻漿,95℃水浴中加熱 30min,加入 1ml試劑二,混勻,用蒸餾水定容至 10ml,8000g 25℃離心 10min,取上清液待測。(注意稀釋,見注意事項)液體樣本:取 0.1ml 樣本,加入 1ml 試劑一,1.5ml 蒸餾水,勻漿,95℃水浴中加熱 30min,加入 1ml 劑二,8000g 25℃離心 10min,取上清液待測。(注意稀釋,見注意事項)

      測定步驟:

      1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 540nm,蒸餾水調零。

      2、調節水浴鍋至 95 度。

      3、加樣表


      試劑(μl)

      空白管

      測定管


      樣本


      40

      蒸餾水

      80

      40

      試劑三

      60

      60

      混勻,置 95 度水浴中 10min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻至室溫

      蒸餾水

      860

      860

      混勻,540nm 測定吸光值,ΔA=A 測定管-A 空白管

      注意:1、空白管只要做一管。

      2、如果ΔA 大于 2,需要將上清液用蒸餾水稀釋,計算公式中乘以相應稀釋倍數。

      總糖含量計算:

      1、標準條件下測定的回歸方程為 y = 0.4503x - 0.0507;x 為標準品濃度(mg/ml),y 為吸光值。

      2、按樣本鮮重計算:

      總糖(mg /g 鮮重)= [(ΔA+0.0507) ÷0.4503×V1]÷(W×V1÷V2)×稀釋倍數=22.207×(ΔA+0.0507) ÷W×釋倍數。

      3、按樣本蛋白濃度計算:

      總糖(mg /mg prot)=[(ΔA+0.0507) ÷0.4503×V1]÷(V1×Cpr) ×稀釋倍數=2.2207×(ΔA+0.0507) ÷Cpr×稀釋倍數。

      4、按照液體體積計算:

      總糖(mg /ml)=[(ΔA+0.0507) ÷0.4503×V1]÷(V3×V1÷V2)×稀釋倍數=77.73×(ΔA+0.0507)×稀釋倍數。 V1:加入樣本體積,0.04ml;V2:加入提取液體積,10ml/3.5ml V3:液體樣本,0.1ml Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g。

      注意:zui低檢測限為 1mg/g 鮮重或 10ng/mg prot

      總糖含量試劑盒   糖代謝系列-常備現貨

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