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      動物組織/細胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒
      簡要描述:

      適用于快速提取各種動物組織、細胞、昆蟲的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉錄組測序、RACE等。
      動物組織/細胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒

      • 產品型號:91017
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:234
      詳情介紹

      FlashPure Tissue/Cell/Insect Total RNA Mini Kit

      動物組織/細胞/昆蟲總 RNA 提取試劑盒 

       

      動物組織/細胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒 


      目錄號:91017

      產品內容

      產品成份

      91017-50(50 次)

      裂解液   ARL

      50 ml

      去蛋白液   RW1

      40 ml

      漂洗液   RW

      10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      70%乙chun

      9 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      RNase-Free H2O

      10 ml

      RNA 吸附柱和收集管

      50 套

      RNase-Free 1.5 ml 離心管

      50 支

      RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

      50 支

      自備試劑

      無水乙chun

      保存條件

      室溫(15 ~ 25℃)下,存放 12 個月,不影響使用效果。


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      產品簡介

      適用于快速提取各種動物組織、細胞、昆蟲的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉錄組測序、RACE等。

      產品特點

      1. 無毒:免lv仿、免β-巰基乙chun!

      2. 高質:28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

      3. 高效:提取全過程僅需 20min!

      操作步驟

      提示:

      第一次使用前,請先在漂洗液 RW 和 70%乙醇中加入zhi定量無水乙醇。

      所有離心步驟均需要在室溫(15 ~37℃)下進行。

      1. 動物組織、昆蟲

      a. 電動勻漿:取新鮮組織 10~20 mg 加入 350 μl 的裂解液 ARL,電動勻漿,直到無明顯組織塊即可。

      b. 液氮研磨:轉移 350 μl 裂解液 ARL 至 1.5 ml 離心管中。液氮研磨組織成細粉,取 10~20 mg 組織細粉轉入裝有裂解液的 1.5ml 離心管中,劇烈渦旋振蕩,充分裂解。

      ( 注意:裂解 20-30 mg 動物組織,需要加入 600μl 裂解液 ARL )

      c. 將勻漿后裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,轉移上清至新的離心管中。

      d. 下接步驟 3。

      2. 細胞

      a. 懸浮細胞:離心收集細胞,加350μl裂解液ARL(<5x106 細胞)或600μl裂解液ARL(5x106-1x107 細胞),吹打混勻,劇烈渦旋振蕩,充分混勻,裂解細胞。

      b. 貼壁細胞:不需要消化,che底吸干培養液后,直接加裂解液 ARL,反復吹打細胞,幫助裂解;細胞培養瓶要先用胰蛋白mei消化后離心收集細胞,然后加入裂解液 ARL,吹打混勻,劇烈渦旋振蕩 20 sec,充分裂解。

      (< 5x106細胞加 350 μl裂解液 ARL ;5x106-1x107細胞加 600 μl 裂解液 ARL)

      (一般情況下,24 孔板、6 孔板、直徑 3.5cm 的培養皿,每孔加 350 μl

      裂解液 ARL,直徑 6cm 以上的培養容器加 600 μl 裂解液 ARL)

      c. 下接步驟 3。

      3. 向上清或者裂解物中加入等體積(通常為 350 μl / 600 μl)的 70%乙醇,

      吹打混勻。

      4. 每次轉移≤700 μl 混合物至一個 RNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管中),

      13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液,此時 RNA 被吸附在膜上。重復此

      過程,直到溶液全部上柱。

      5. 加入700μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec,

      倒棄濾液。

      6.加入500μl漂洗液 RW,13,000 rpm 離心30sec,倒棄濾液。

      7. 重復步驟 6。

      8. 將 RNA 吸附柱放回收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上乙醇。

      9. 取出RNA吸附柱,放入一個新的 1.5 ml RNase - free 離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加30~50 μl RNase free H2O(事先在70-90℃水浴中加熱可提高產量),室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

      10.提取的RNA可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

      相關產品:

      71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

      71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

      71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

      附錄:

      一、免液氮直接研磨(自動研磨儀)——適用于新鮮樣本

      a. 在2.0 ml液氮研磨管中加入4 mm兩粒,加600μl裂解液ARL,放進20mg 左右的樣本,設置65個頻率,震蕩2min。

      b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。

      二、液氮研磨(自動研磨儀):

      a. 把研磨模塊丟到液氮中預冷,直到沒有氣泡冒出視為預冷完畢。

      b. 在 2.0 ml 液氮研磨管中放入 3mm 鋼珠 3 粒,放進 20-30mg 樣本,

      投入液氮中預冷。

      c. 把預冷好的離心管插入研磨模塊中,放進研磨儀,設置 55 個頻率,

      震蕩 30~60 sec。(以北京赫得研磨儀——京 N9548 為例)

      d. 研磨完成后,馬上加 600 μl 裂解液 ARL,劇烈渦旋振蕩,充分混勻。

      e. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。


      動物組織/細胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒 


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