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      產(chǎn)品中心
      植物總RNA提取試劑盒
      簡要描述:

      本試劑盒是同類產(chǎn)品中適應(yīng)性zui廣泛,不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡單植物,也可以提取茶樹葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。
      植物總RNA提取試劑盒

      • 產(chǎn)品型號:91019
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:266
      詳情介紹

      植物總 RNA 提取試劑盒

      FlashPure Plant Total RNA Mini Kit

       

      植物總RNA提取試劑盒


      目錄號:91019

      產(chǎn)品內(nèi)容

      產(chǎn)品成份

      91019-50(50 次)

      裂解液   PRL

      50 ml

      糖酚去除劑   PAD

      5 ml

      去蛋白液   RW1

      40 ml

      漂洗液   RW

      10 ml(需加入指ding量無水乙chun)

      RNase-Free H2O

      10 ml

      RNA 吸附柱和收集管

      50 套

      RNase-Free 1.5ml 離心管

      50 支

      RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

      50 支

      保存溫度

      室溫(15 ~ 25℃)保存,有效期 12 個月。


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


      產(chǎn)品簡介

      適用于提取絕大多數(shù)植物根、莖、葉、花的總RNA,RNA可直接用于RT, RT-PCR,RT-qPCR,RACE,普通轉(zhuǎn)錄組測序等。

      本試劑盒是同類產(chǎn)品中適應(yīng)性zui廣泛,不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡單植物,也可以提取茶樹葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。

      如果遇到果實、種子、中草藥,例如:多糖多酚巨高的作物種子(小麥/玉米/大豆/水稻)、葡萄果實、藍莓果實、百合鱗莖、土豆塊莖;或者次級代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物,請選擇R513-果實種子總RNA提取試劑盒。

      產(chǎn)品特點

      1. 無毒:免lv仿、免β-巰基乙chun!

      2. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

      3. 高效:提取全過程僅需 20 分鐘!

      注意事項

      a. 自備試劑:無水乙chun。

      b. 提取過程使用 RNase-Free 的吸頭;研缽用水che底洗凈,烘箱烘干即可;

      c. 樣品加入裂解液 PRL 勻漿后,可在–80℃保存一個月以上。

      d. 取 RNA 樣本時,把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe ( RNA 樣品保存液, 91115-100 ) 中,可在 37℃保存一天,在 25℃保存一周,在 4℃保存一個月,在-20℃或者–80℃長期保存。

      操作步驟

      提示:所有離心步驟必須在室溫(15 ~37℃)下進行。

      第一次使用前,請先在漂洗液 RW 中加入無水乙chun,加入體積詳見標簽

      1. 材料處理:

      a.取 500 μl 裂解液 PRL,轉(zhuǎn)入 1.5 ml 離心管中,再加入 50 μl 糖酚去除劑 PAD,混勻備用。

      注意:對于幼嫩的農(nóng)作物葉片等簡單樣本,不加糖酚去除劑 PAD,RNA

      的產(chǎn)量可能會提高一些。

      b.液氮中研磨適量植物組織成細粉,取50 mg 細粉轉(zhuǎn)入上述裝有裂解

      液 PRL 的 1.5 ml 離心管中,劇烈渦旋震蕩 30 sec,充分混勻。

      (冬天氣溫低,37℃搖床振蕩 3 min,可增強裂解效果,提高產(chǎn)量)

      c將裂解物 13,000 rpm 離心 5-10 分鐘,沉淀不能裂解的碎片。

      注意:使用 1 ml 的裂解液 PRL 和 100 μl 糖酚去除劑去裂解 100 mg 樣品,RNA 產(chǎn)量會翻倍。

      2. 小心吸取上清(一般 480 μl,注意不要吸到沉淀)轉(zhuǎn)入一個新的離心管中,加入 0.5 倍上清體積的無水乙chun(例如:480 μl 上清,加入 240 μl無水乙chun),此時可能出來沉淀,用移液器吹打混勻,不需要離心。

      3. 轉(zhuǎn)移上清混合液至 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。

      注:吸附柱的容積為 750 μl,如果混合液超過此體積,請分兩次上柱。

      4. 加入700 μl 去蛋白液RW1,室溫放置1min , 13,000 rpm離心30 sec,倒棄濾液。

      5. 加入 500 μl 漂洗液 RW, 13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      6. 重復(fù)步驟 5。

      7. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去吸附膜上殘留的乙chun。

      8. 取出 RNA 吸附柱,放入 1.5 ml RNase-free 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

      9. 提取的 RNA 可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

      附錄:

      一、免液氮直接研磨(自動研磨儀)——適用于新鮮樣本

      a. 在2.0ml 液氮研磨管中加入4 mm兩粒,加600μl裂解液 ARL,

      放進20 mg左右的樣本,設(shè)置65個頻率,震蕩2 min。

      b. 將裂解物13,000 rpm 離心3 min,沉淀不能裂解的碎片。

      二、液氮研磨(自動研磨儀):

      a. 把研磨模塊丟到液氮中預(yù)冷,直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。

      b. 在2.0 ml液氮研磨管中放入3mm 鋼珠3粒,放進20-30mg樣本,投入液氮中預(yù)冷。

      c. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中,放進研磨儀,設(shè)置 55 個頻率, 震蕩 30~60 sec。(以北京赫得研磨儀——京 N9548 為例)

      d. 研磨完成后,馬上加600μl裂解液ARL,劇烈渦旋振蕩,充分混勻。

      e. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。

      相關(guān)產(chǎn)品:

      71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

      71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

      71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)


      植物總RNA提取試劑盒

       


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