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      血清/血漿microRNA提取試劑盒
      簡要描述:

      裂解液 RLS 是 RNAzol LS Reagent ( 同 Trizo LS ,是濃縮型的 Trizol ),配合 miRNA 專用的溶液體系,專用于從動物及人體血漿和血清中提取miRNA 和其它各種小 RNA(15-30 nt )。
      血清/血漿microRNA提取試劑盒

      • 產品型號:91416
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:243
      詳情介紹

      諾博萊德 Serum/Plasma miRNA Mini Kit

      血清/血漿 microRNA 快速提取試劑盒

      血清/血漿microRNA提取試劑盒


      目錄號:91416

      產品內容

      產品成份

      91416-50(50 次)

      裂解液   RLS

      50 ml

      Wash Solution 1

      12 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      Wash Solution 2/3

      10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      RNase-Free ddH2O

      5 ml

      RNA 吸附柱和收集管

      50 套

      microRNA 吸附柱和收集管

      50 套

      RNase-Free 1.5ml 離心管

      50 支

      自備試劑

      無水乙chun、lv仿

      保存條件

      室溫(15 ~ 25℃)


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      產品簡介

      裂解液 RLS 是 RNAzol LS Reagent ( 同 Trizo LS ,是濃縮型的 Trizol ),配合 miRNA 專用的溶液體系,專用于從動物及人體血漿和血清中提取miRNA 和其它各種小 RNA(15-30 nt )。

      可以提出來包含 miRNA 的總 RNA,用于 miRNA 的 RT、qPCR 檢測,以及全轉錄組測序等;根據需要,也可以一次性把 miRNA 和總 RNA(mRNA、tRNA、rRNA)分別提出來。

      近年來對 RNA 干擾和調節性小 RNA 的廣泛研究迫切需要一種能有效提取 15-30 核苷酸左右大小 RNA(包括 siRNA 和 miRNA)的試劑盒。但是市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit 不能有效吸附回收 miRNA,Trizol 抽提法也不能有效沉淀回收 miRNA(生物通上有專題文章闡述),對于血清血漿樣本更是由于其自身特點更難提取。

      產品特點

      1. Serum/Plasma miRNA Mini Kit 質量優異,可以wan美替代 Qiagen 的miRNeasy Serum/Plasma Kit。

      2. 本品可在常溫下提取 RNA,不需要 4℃離心機;亦可以兼容 4℃離心機。

      注意事項

      1. 血液 RNA 的常溫保存/運輸/提取的簡易方案:

      臨床取樣:在臨床上,使用抗凝管采血后,取 250 μl 新鮮血液,加入 750μl的裂解液 RLS ( RNAzol LS Reagent,Cat#R012-100),用移液槍反復抽打并振蕩混勻,在室溫裂解 5~10 min,直至血細胞充分發生裂解。

      保存:經裂解后的血液可在-20℃下保存 1-2 個月,在-70℃保存半年。

      運輸:可冰袋 4℃運輸 1 天,干冰-20℃運輸一周。

      提取:后續 RNA 提取按 R213(或 R012)的說明書進行。

      2. RNA 純度及濃度檢測:

      血清/血漿的 RNA 含量特別低,已經低于分光光度計測量的下限,無法準確測量,因此無法通過測量 OD 值或者比值的方法來判斷濃度或者純度,只能通過下游做 RT-qPCR 來判斷產量。同時無細胞的血清/血漿中的 RNA 主要是小于 100 nt 的 miRNA,因此跑電泳檢測 RNA 完整性并不適用于血清/血漿 RNA。

      3. Wash Solution 2/3 可能加入乙chun使用幾天后,可能會出現沉淀晶體,并不影響使用,取其上清直接使用就可以。

      操作步驟 (得到包含 microRNA 的總 RNA)

      提示:

      第一次使用前,請先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3 中加入

      無水乙chun,加入量詳見瓶上的標簽。

      1. 每 250 μl 液體樣品 (血清,血漿,腦脊液等),加入 750 μl 裂解液 RLS,用移液器反復抽打幾次,然后劇烈震蕩 15 sec,充分混勻。(液體樣品和裂解液 RLS 的終體積比總是 1:3)

      注意:對于含有高污染物樣品(如:高蛋白高血脂樣品),可以適當減少處理量,用 RNase-free H2O 補足250μl后開始提取。

      (例如:200μl樣品+50μl RNase-free H2O + 750μl 裂解液 RLS。)

      2. 將勻漿樣品在室溫下放置 5 min,使得he酸蛋白復合物wan全分離。

      3. 加入 200μl lv仿,劇烈振蕩 15 秒,并在室溫下放置 2 min,

      4. 13,000 rpm 離心 10 min。樣品會分成三層:上層無色的水相、中間層、下層有機相。RNA 存在于水相中,水相層的體積大約為所加裂解液 RLS體積的 70%。

      5. 轉移上清(約 450 μl)至一個新的離心管中,加入 1.5 倍體積(675 μl)的無水乙chun,吹打混勻。

      6. 轉移上清混合液(每次小于 750 μl,多則分 2 次)至 RNA 吸附柱中,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

      7. 向 RNA 吸附柱內加入 700 μl Wash Solution 1(檢查是否已加入乙chun),12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

      8. 向 RNA吸附柱內加入 500 μl Wash Solution 2/3(檢查是否已加入乙chun),12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

      9. 重復步驟 8 一次。

      10. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙chun。

      11. 取出 RNA 吸附柱,放入新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-Free ddH2O,室溫放置 1 min,12,000 rpm 離心 1 min,管底即包含 microRNA 的總 RNA。

      12. 得到的 miRNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

      相關產品:

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      血清/血漿microRNA提取試劑盒



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